Les bibliothèques de peptides sont des outils puissants pour la découverte et le développement de molécules bioactives. La fabrication de bibliothèques de peptides sur mesure est un service spécialisé qui fournit des peptides de la plus haute qualité pour vos besoins de recherche. Nous proposons une large gamme de bibliothèques de peptides, y compris des peptides linéaires, des peptides cycliques et des mélanges de peptides.

Genosphere Biotechnologies propose la synthèse de bibliothèques de peptides personnalisées dans des microplaques 96 puits. Que vous ayez l'intention de cribler des peptides pour le profilage de substrats d'enzymes, d'élucider des spécificités de substrats, de cartographier des régions d'interaction protéine-protéine ou de cartographier des épitopes d'anticorps, nous proposons des technologies de synthèses simultanées de peptides utilisant  la chimie fmoc, économiques et adaptées à vos besoins.

Les bibliothèques de peptides de Genosphere Biotechnologies sont couramment utilisées pour des projets de criblage de peptides antigéniques, de ligands de récepteurs, de composés peptidiques antimicrobiens et l'identification d'inhibiteurs d'enzymes. Certaines de ces applications comprennent :

  Cartographie des épitopes

   Etudes et développement de vaccins

  Analyse à haut débit des interactions protéine-protéine

  Etude d'activité des kinases

Notre équipe expérimentée de chimistes et de bio-ingénieurs travaille en étroite collaboration avec vous pour développer une bibliothèque de peptides personnalisée qui réponde précisément à vos spécifications. Nous utilisons les dernières technologies pour garantir que nos bibliothèques de peptides sont de la plus haute qualité et pureté. En outre, nos bibliothèques de peptides sont rigoureusement testées pour en vérifier la validité et la qualité.

Grâce à notre service de fabrication de bibliothèques peptidiques personnalisées, vous pouvez être sûr que votre projet de recherche sera couronné de succès. Notre équipe s'engage à fournir le meilleur service et les produits de la plus haute qualité à nos clients. Vous pouvez donc être sûr que votre bibliothèque de peptides sera de la plus haute qualité.

 
Dans cette optique, notre équipe a établi deux types de service :

(i) Spécification :  Bibliothèque de peptides de base pour le criblage

Pour des cribles peptidiques économiques initiaux ou à grande échelle.

Longueur du peptide : 5-20 aa
C- et N- termini libres
Quantité : 1 à 2 mg
Pureté : Synthèse dessalée, de qualité criblage (pureté moyenne pour des 12mer >75%)
Analyse : Spectre de masse pour chaque peptide
Commande minimale : 48 peptides
Délai de livraison : 1 plaque, 2 semaines en moyenne

(ii) Spécification : Bibliothèque de peptides pure pour la validation/qualification

Pour les études d'exploration et la validation des séquences cibles identifiées.

Longueur du peptide : 5-20 aa
Quantité : 1 à 2 mg
Modifications : N-C-capping, biotine, flurorophores, acides aminés non naturels
Choix de pureté : >80% ; >90% ; >95%
Analyse : RP-HPLC et spectre de masse pour chaque peptide
Commande minimale : 24 peptides
Délai de livraison : 3 semaines en moyenne

Many synthetic library design have been successfully developed for various applications.

Mutational peptide library

Mutational peptide library design involves The synthesis of peptides with single or multiple point mutations. This approach is useful for understanding the effect of mutations on the activity of a peptide, as well as for designing peptides with desired activities.

Truncation peptide library

Truncation peptide library design involves synthesising peptides with truncated sequences. This approach is used to identify shorter peptides with the same activity as longer peptides. It is also useful in determining the minimum sequence required to produce a certain activity, or the minimum size of a peptide necessary for a certain function.

Cyclic peptide library

Cyclic peptide library design involves synthesising peptides that are cyclic in structure. This approach is useful for understanding the role of the cyclic structure of a peptide in its activity, as well as for designing peptides with desired activities.

Overlapping peptide library

Overlapping peptide libraries are constructed by breaking down a protein or peptide sequence into multiple short peptides that overlap with each other. The length and offset of these peptides are determined in advance and are typically set to be 8 to 20 amino acids in length, with an offset of 2-4 amino acids.

This approach provides comprehensive coverage of the target protein and enables the identification of specific peptides that bind to the target molecule through techniques such as mass spectrometry or protein-protein interaction analysis. The optimal length and offset for epitope mapping have been determined to be within the aforementioned range.

In vitro evolution peptide library

In vitro evolution library design involves creating a library of peptides by subjecting them to in vitro selection and amplification. This method is useful for discovering new peptides with desired activities, or for engineering existing peptides to have specific activities. The library is created by subjecting peptides to selection criteria, such as binding to a target molecule, and then amplifying the successful peptides to generate a large library. This approach is often used in combination with other methods, such as random library design and recombinant library design.

Alanine scanning peptide library

Alanine scanning peptide library design involves replacing a single amino acid residue in a peptide with alanine, and then synthesising a library of peptides where each one contains a different alanine substitution. This approach is useful for determining which amino acid residues are involved in the activity of a peptide, as well as what the relative importance of each residue is.

Positional scanning peptide library

Positional Scanning Library is a key method for peptide sequence optimization. By sequentially replacing selected amino acid residues with all other natural amino acids, it has the ability to identify potentially more favorable residues at specified positions for improved peptide activity.