Les bibliothèques de peptides sont des outils puissants pour la découverte et le développement de molécules bioactives. La fabrication de bibliothèques de peptides sur mesure est un service spécialisé qui fournit des peptides de la plus haute qualité pour vos besoins de recherche. Nous proposons une large gamme de bibliothèques de peptides, y compris des peptides linéaires, des peptides cycliques et des mélanges de peptides.
Genosphere Biotechnologies propose la synthèse de bibliothèques de peptides personnalisées dans des microplaques 96 puits. Que vous ayez l’intention de cribler des peptides pour le profilage de substrats d’enzymes, d’élucider des spécificités de substrats, de cartographier des régions d’interaction protéine-protéine ou de cartographier des épitopes d’anticorps, nous proposons des technologies de synthèses simultanées de peptides utilisant la chimie fmoc, économiques et adaptées à vos besoins.
Dans cette optique, notre équipe a établi deux types de services :
Pour des cribles peptidiques économiques initiaux ou à grande échelle.
Longueur du peptide : 5-20 aa
C- et N- termini libres
Quantité : 1 à 2 mg
Pureté : Synthèse dessalée, de qualité criblage (pureté moyenne pour des 12mer >75%)
Analyse : Spectre de masse pour chaque peptide
Commande minimale : 48 peptides
Délai de livraison : 1 plaque, 2 semaines en moyenne
Pour les études d’exploration et la validation des séquences cibles identifiées.
Longueur du peptide : 5-20 aa
Quantité : 1 à 2 mg
Modifications : N-C-capping, biotine, flurorophores, acides aminés non naturels
Choix de pureté : >80% ; >90% ; >95%
Analyse : RP-HPLC et spectre de masse pour chaque peptide
Commande minimale : 24 peptides
Délai de livraison : 3 semaines en moyenne
Les bibliothèques de peptides de Genosphere Biotechnologies sont couramment utilisées pour des projets de criblage de peptides antigéniques, de ligands de récepteurs, de composés peptidiques antimicrobiens et l’identification d’inhibiteurs d’enzymes. Certaines de ces applications comprennent :
Notre équipe expérimentée de chimistes et de bio-ingénieurs travaille en étroite collaboration avec vous pour développer une bibliothèque de peptides personnalisée qui réponde précisément à vos spécifications. Nous utilisons les dernières technologies pour garantir que nos bibliothèques de peptides sont de la plus haute qualité et pureté. En outre, nos bibliothèques de peptides sont rigoureusement testées pour en vérifier la validité et la qualité.
Grâce à notre service de fabrication de bibliothèques peptidiques personnalisées, vous pouvez être sûr que votre projet de recherche sera couronné de succès. Notre équipe s’engage à fournir le meilleur service et les produits de la plus haute qualité à nos clients. Vous pouvez donc être sûr que votre bibliothèque de peptides sera de la plus haute qualité.
De nombreuses bibliothèques synthétiques ont été développées avec succès pour diverses applications.
La conception d’une bibliothèque de peptides mutationnels implique la synthèse de peptides présentant des mutations ponctuelles simples ou multiples. Cette approche est utile pour comprendre l’effet des mutations sur l’activité d’un peptide, ainsi que pour concevoir des peptides ayant les activités souhaitées.
La conception d’une bibliothèque de peptides tronqués consiste à synthétiser des peptides avec des séquences tronquées. Cette approche est utilisée pour identifier des peptides plus courts ayant la même activité que des peptides plus longs. Elle est également utile pour déterminer la séquence minimale requise pour produire une certaine activité, ou la taille minimale d’un peptide nécessaire pour une certaine fonction.
La conception d’une bibliothèque de peptides cycliques consiste à synthétiser des peptides dont la structure est cyclique. Cette approche est utile pour comprendre le rôle de la structure cyclique d’un peptide dans son activité, ainsi que pour concevoir des peptides ayant les activités souhaitées.
Les bibliothèques de peptides chevauchants sont construites en décomposant une séquence de protéines ou de peptides en plusieurs peptides courts qui se chevauchent. La longueur et le décalage de ces peptides sont déterminés à l’avance et sont généralement compris entre 8 et 20 acides aminés, avec un décalage de 2 à 4 acides aminés.
Cette approche fournit une couverture complète de la protéine cible et permet l’identification de peptides spécifiques qui se lient à la molécule cible par des techniques telles que la spectrométrie de masse ou l’analyse des interactions protéine-protéine. La longueur et le décalage optimaux pour la cartographie des épitopes ont été déterminés comme se situant dans la fourchette susmentionnée.
La conception d’une bibliothèque d’évolution in vitro consiste à créer une bibliothèque de peptides en les soumettant à une sélection et à une amplification in vitro. Cette méthode est utile pour découvrir de nouveaux peptides ayant les activités souhaitées ou pour modifier des peptides existants afin qu’ils aient des activités spécifiques. La bibliothèque est créée en soumettant les peptides à des critères de sélection, tels que la liaison à une molécule cible, puis en amplifiant les peptides retenus pour générer une grande bibliothèque. Cette approche est souvent utilisée en combinaison avec d’autres méthodes, telles que la conception de bibliothèques aléatoires et la conception de bibliothèques recombinantes.
La conception d’une bibliothèque de peptides à balayage d’alanine consiste à remplacer un seul résidu d’acide aminé dans un peptide par de l’alanine, puis à synthétiser une bibliothèque de peptides contenant chacun une substitution d’alanine différente. Cette approche est utile pour déterminer quels résidus d’acides aminés sont impliqués dans l’activité d’un peptide, ainsi que l’importance relative de chaque résidu.
La bibliothèque à balayage positionnel est une méthode clé pour l’optimisation des séquences peptidiques. En remplaçant séquentiellement des résidus d’acides aminés sélectionnés par tous les autres acides aminés naturels, elle permet d’identifier des résidus potentiellement plus favorables à des positions spécifiques pour améliorer l’activité du peptide.