SERVICIOS
PARA LA INVESTIGACION
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Los genes sintéticos de Genosphere Biotechnologies
Los genes de Genosphere Biotechnologies se producen en un enfoque de varios pasos utilizando nuestra aplicación propietaria de diseño de oligonucleótidos y reacciones de ensamblaje de ADN macromolecular.
1• Se elabora cada gene por síntesis química a partir de los oligonucleótidos.
2• El ADN sintético es construido y clonado en el plásmido estándar derivado de pUC o en cualquier vector de su elección.
3• Se examinan las colonias transformadas y se selecciona cinco colonias positivas para amplificación y purificación.
4• La verificación del tamaño y de los sitios de restricción se realiza por electroforesis en gel de agarosa.
5• Después, se secuencia el gene en las dos direcciones. Comunicamos los resultados a fin de permitirle que verifique la exactitud de la secuencia.
Las secuencias están 100% garantizadas
La síntesis estándar comprende:
- • La optimización de codones para la expresión heteróloga.
- • El diseño de las secuencias: adición o eliminación de características de la secuencia, por ejemplo etiquetas para la purificación, sitios de restricción, cambio de aminoácidos para los estudios estructura-actividad, etc.
- • Síntesis total de novo según sus especificaciones.
- • Clonación, selección y amplificación, purificación de su clon: la clonación se realiza normalmente en un plásmido derivado de PUC (AmpR); en opción, podemos insertar su gene en el vector de su elección.
- • Secuenciación de las dos cadenas de su gene.
Suministramos:
5 µg de plásmido purificado, los datos de secuenciación y un informe completo de síntesis.
Servicios de mutagénesis
Es posible realizar cualquier typo de mutaciones en su gene.
Mutagénesis dirigida
• Mutaciones dirigidas: transiciones / transversiones – conservadoras / no conservadoras
• Mutaciones puntuales simultáneas en varios sitios
• Eliminaciones o inserciones dirigidas in-frame
• Troncaciones 5 ‘/ 3’ in-frame
• 5′- / 3′- inserciones-fusiones
Mutagénesis aleatoria
Las mutaciones erróneas puntuales pueden introducirse de manera aleatoria dentro de una región localizada de su ORF objetivo.
Suministramos:
5 µg de plásmido purificado y los datos de secuenciación de las dos cadenas.
Las aplicaciones son numerosas incluyendo:
• Introducción a las Tags
• Diseño de proteínas de fusión
• Estudios de función y actividad y posiblemente optimización
• Intercambios de dominio
• Estudios de knockout
Ofertas complementarias
Subclonación
Orden de síntesis de genes básica incluye la clonación de su ADN en un plásmido derivado de pUC estándar. Podemos también clonar su secuencia ADN en cualquier vector de su elección:
- • Vector para expresión
- • Vector con marcador para purificación
- • Vector para fusión con una proteína fluorescente
Por lo tanto, su gen estará listo para usar en su experimento. Para el diseño complejo de la clonación que implica fragmentos múltiples usted puede desear que realicemos los experimentos para usted.
Necesitamos 5 µg de plásmido purificado y las informaciones relativas a la secuencia.
Preparación de plásmidos
El orden de síntesis de genes básica incluye la entrega de 5 µg de plásmido clonado purificado.
Preparación de ADN a gran escala está disponible a un precio atractivo.
| Preparación de plásmidos | 50 µg |
| Preparación de plásmidos | 100 µg |
| Preparación de plásmidos | 500 µg |
| Preparación de plásmidos | 1 mg |
