Angebot

Serviceangebot

Kundenspezifische synthetische Gene aus Genosphere Biotechnologies

Genosphere Biotechnologies ‘Gene werden in einem mehrstufigen Ansatz mit unseren eigenen Oligonucleotide Design-Anwendung und makromolekulare DNA-Assemblyreaktionen produziert.

1 - Jedes Gen wird, ausgehend von Oligonukleotiden, vollständig durch chemische Synthese hergestellt.

2 - Die synthetisch hergestellte DNA wird in ein pUC Plasmid kloniert. Die Klonierung kann aber auch in ein anderes Plasmid Ihrer Wahl erfolgen.

3 - Aus den transformierten Bakterienkolonien wird ein erster Satz von 5 positiven Klonen ausgewählt. Die 5 positiven Klone werden vermehrt und die Plasmid-DNA daraus isoliert und gereinigt.

4 - Durch Restriktionsverdau und Gelelektrophorese wird die Länge der klonierten DNA-Abschnitte und die Integrität der Restriktionsschnittstellen überprüft.

5 - Ihr synthetisches Gen wird im Anschluß daran in beiden Richtungen sequenziert. Die Sequenzierchromatogramme werden Ihnen zur Verfügung gestellt, so dass Sie die Richtigkeit der DNA-Sequenz überprüfen können.

Wir garantieren Ihnen die 100% ige Richtigkeit Ihrer Sequenz.

Unser Gensyntheseservice besteht aus:

• Codon Optimierung für die heterologe Expression.

• Sequenzdesign: Hinzufügen oder Entfernen von besonderen DNA-Sequenzmerkmalen einschließlich N- oder C-terminale Reinigungstags (His6tag), entfernen von Restriktionsschnittstellen, etc.

• Vollständige “de novo” Gensynthese, genau Ihren Bedürfnissen entprechend.

• Klonierung, Screening, Vervielfältigung und Reinigung ihres Klons. Die Klonierung der DNA erfolgt üblicherweise in unser pUC-Plasmid, sie können uns jedoch hierfür auch ein anderes Plasmid zur Verfügung stellen.

• Vollständige doppelsträngige Sequenzierung ihres Gens.

Sie erhalten 5 µg der Plasmid-DNA

Mutagenesis Services

Durch diesen Service, können wir jede Art von Mutation zielgerichtet in die Sequenz ihres Gens bzw. Proteins einfügen.

Site-directed mutagenesis

• Gerichtete missense Punktmutation: transitions / transversions – conservative/non-conservative
• Gleichzeitige mutiple gerichtete Punktmutation
• Gerichtete In-frame deletionen oder Insertionen
• 5′- / 3′- in-frame troncations
• 5′- / 3′- additions-fusions
In einem Gen können ein oder mehrere Abschnitte gleichzeitig verändert werden.

Zufällige Mutagenese

Punktmissense-Mutationen können zufällig innerhalb einer lokalisierten Region Ihres Ziel-ORF eingeführt werden.

Sie erhalten bei Wahl eines dieser beiden Serviceangebote jeweils : 5 µg der gereinigten Plasmid DNA. Die ds DNA Sequenzdaten und den vollständigen Synthesereport.

Es gibt zahlreiche Anwendungen, darunter:

• Tags introduction
• Fusion protein design
• Function and activity studies and possibly optimisation
• Domain swaps
• Knockout studies

Ergänzende Angebote

Subklonierung

Die grundlegende Gensyntheseordnung beinhaltet das Klonieren Ihrer DNA in ein Standard-pUC-abgeleitetes Plasmid. Alternativ zu der Verwendung unseres Plasmidvektors, können wir zur Klonierung der DNA auch einen Vektor Ihrer Wahl verwenden:

• Expression vectors
• Protein purification Tag
• Fluorescent protein fusion

Ihr Gen wird somit bereit sein, in Ihrem Experiment zu verwenden. Für komplexe Cloning-Design mit mehreren Fragmenten können Sie möchten, dass wir die Experimente für Sie durchzuführen.

Bitte stellen Sie uns hierzu 5 µg gereinigtes Plasmid und die dazugehörigen Sequenzinformationen zur Verfügung.

Large Scale Plasmidpräparation

Die grundlegende Gensyntheseordnung beinhaltet die Abgabe von 5 µg des gereinigten klonierten Plasmids.

Large Scale Plasmidpräparation ist zu attraktiven Preisen erhältlich.

Plasmid Preparation	50 µg
Plasmid Preparation	100 µg
Plasmid Preparation	500 µg
Plasmid Preparation	1 mg