Nuestras ofertas de servicios


Los genes sintéticos de Genosphere Biotechnologies

 

Los genes de Genosphere Biotechnologies se producen en un enfoque de varios pasos utilizando nuestra aplicación propietaria de diseño de oligonucleótidos y reacciones de ensamblaje de ADN macromolecular.

 

1• Se elabora cada gene por síntesis a partir de los oligonucleótidos. 

2• El ADN sintético es construido y clonado en el plásmido estándar derivado de pUC o en cualquier vector de su elección.

3• Se examinan las colonias transformadas y se selecciona cinco colonias positivas para amplificación y purificación.

4• La verificación del tamaño y de los sitios de restricción se realiza por electroforesis en gel de agarosa.

5• Después, se secuencia el gene en las dos direcciones. Comunicamos los resultados a fin de permitirle que verifique la exactitud de la secuencia.

 

Las secuencias están 100% garantizadas.

 

 

La síntesis estándar comprende:

  • La optimización de codones para la expresión heteróloga.
  • El diseño de las secuencias: adición o eliminación de características de la secuencia, por ejemplo etiquetas para la purificación, sitios de restricción, cambio de aminoácidos para los estudios estructura-actividad, etc.
  • Síntesis total de novo según sus especificaciones.
  • Clonación, selección y amplificación, purificación de su clon: la clonación se realiza normalmente en un plásmido derivado de PUC (AmpR); en opción, podemos insertar su gene en el vector de su elección.
  • Secuenciación de las dos cadenas de su gene.

Suministramos: 
5 µg de plásmido purificado, los datos de secuenciación y un informe completo de síntesis.


Servicios de mutagénesis

 

Es posible realizar cualquier typo de mutaciones en su gene.

 

Mutagénesis dirigida

Mutaciones dirigidas: transiciones / transversiones - conservadoras / no conservadoras

Eliminaciones o inserciones dirigidas in-frame

Troncaciones 5 '/ 3' in-frame

5'- / 3'- inserciones-fusiones

 

 

Mutagénesis aleatoria


Las mutaciones erróneas puntuales pueden introducirse de manera aleatoria dentro de una región localizada de su ORF objetivo.

 

Suministramos: 
5 µg de plásmido purificado y los datos de secuenciación de las dos cadenas.

 

Las aplicaciones son numerosas incluyendo:

  •         Introducción a las Tags
  •      Diseño de proteínas de fusión
  •      Estudios de función y actividad y posiblemente optimización
  •      Intercambios de dominio
  •      Estudios de knockout

Ofertas complementarias

 

Subclonación

Orden de síntesis de genes básica incluye la clonación de su ADN en un plásmido derivado de pUC estándar.  Podemos también clonar su secuencia ADN en cualquier vector de su elección:

  • Expression vectors
  • Protein purification Tag
  • Fluorescent protein fusion

Por lo tanto, su gen estará listo para usar en su experimento. Para el diseño complejo de la clonación que implica fragmentos múltiples usted puede desear que realicemos los experimentos para usted.

Necesitamos 5 µg de plásmido purificado y las informaciones relativas a la secuencia.

 

 

Preparación de plásmidos

El orden de síntesis de genes básica incluye la entrega de 5 µg de plásmido clonado purificado.

 

Preparación de ADN a gran escala está disponible a un precio atractivo.

Plasmid Preparation50 µg
Plasmid Preparation100 µg
Plasmid Preparation500 µg
Plasmid Preparation1 mg

 

 

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