• Ingeniería de secuencias y optimización de codones
• Síntesis total de novo de genes acordes con sus requerimientos
• Síntesis estándar de genes de 0,5 a 5 kb
• Clonación estándar en el plásmido pUC (AmpR)
• Clonación en cualquier vector de su elección
• Cantidad estándar: 5µg de plásmido clonado y purificado
• Datos de secuenciación de las dos cadenas para cada gene
• Producción de plásmidos a un coste ventajoso
• Mutagénesis dirigida de los sitios de su gene (cDNA,…)
• Plazos breves

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