Consultez-nous pour une offre de production de protéines recombinantes

Pour la recherche in vitro seulement

 

 

Bienvenue dans notre division de biotechnologies.

Votre partenaire pour tous vos projets d'expression hétérologue de protéines.

 

Notre équipe possède une longue expérience dans les domaines de la bioinformatique, de la biologie moléculaire, des systèmes d'expression et de la purification des protéines. Genosphere Biotechnologies offre une production de protéines pour le recherche in vitro absolument garanties par des procédures de contrôle qualité rigoureuses.

 

Nous proposons une gamme complète de services d'expression de protéines:

• Ingéniérie génétique: élaboration des séquences ADN pour une expression hétérologue optimale.

• Un choix de 5 systèmes d'expression.

• Un large choix d'étiquettes pour la purification:  Extrémité N-terminale et/ou C-terminale.

• Un service rapide et économique.

 

 

Un choix de cinq systèmes d'expression
Escherichia coli Yeast-Pichia pastoris Baculovirus-Insect Mammalian cells In vitro
The expression of proteins in E. coli is the easiest and quickest approach First choice for expression of eukaryotic proteins with simple post-translational modifications Best system for larger MW eukaryotic proteins with post-translational modifications HEK or CHO cells expression of more complex proteins Cell-free, well suited for expression toxic and/or transmembrane protein
Low cost Low cost Moderate cost High cost High cost

 

 


 >>>  Service de protéines recombinantes - caractéristiques:

Vous nous fournissez votre séquence protéique ou le numéro de référence de votre protéine cible dans la base de données protéique.

La séquence est optimisée pour l'expression hétéologue.

Une étiquette de purification et/ou de détection est ajoutée en position N- ou C-terminale.

Analyses complètes:  SDS PAGE and WESTERN blot.

Services supplémentaires: suppression des étiquettes ou de la protéine de fusion, l'élimination des endotoxines.

Echelles d'expression: 10-100 mg.

 

Un protocole rapide et économique:

1- Mise au point de la séquence codante: optimisation des codons, étiquettes de purification etc.

2- Synthèse de gène et caractérisation.

3- Sous-clonage dans un vecteur d'expression.

4- Expression protéique et optimisation.

5- Purification de la protéine et caractérisation.

 

 

 


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